Please use this identifier to cite or link to this item: http://ithesis-ir.su.ac.th/dspace/handle/123456789/4403
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributorSuttinun VICHARNen
dc.contributorสุทธินันต์ วิจารณ์th
dc.contributor.advisorWaya Phutdhawongen
dc.contributor.advisorวยา พุทธวงศ์th
dc.contributor.otherSilpakorn Universityen
dc.date.accessioned2023-08-11T02:28:48Z-
dc.date.available2023-08-11T02:28:48Z-
dc.date.created2020
dc.date.issued10/7/2020
dc.identifier.urihttp://ithesis-ir.su.ac.th/dspace/handle/123456789/4403-
dc.description.abstractIndoles are heterocylic compounds. It containing pyrrole ring and benzene ring fused to α,β position. Indoles are common substructure in many alkaloids, a biologically accepted pharmacophore, for example, anticancer, antibacterial, anti-inflammatory and so on. During the past 100 years, different indole derivatives important attention had been directed towards the functionalization and synthesis of compound containing indole skeleton. Here, 2-substituted indoles still represent a significant important biological properties. It could possess interesting and useful bioactivity. In this work, synthesis of 2-substituted indole from Fisher synthesis converts aryl or allyl methylketone and phenylhydrazine to indole derivatives with different condition in presence of Lewis acid. The yields obtained in our synthesis of the indole nucleus appear moderate to the average yields obtained by the Fischer method.en
dc.description.abstractอินโดลเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซลคลิกอะโรมาติกประกอบด้วยวงไพร์โรลเป็นวง 5 เหลี่ยมมีไนโตรเจน 1 อะตอม เชื่อมกับวงเบนซีน ในตำแหน่งอัลฟ่า และบีต้า เป็นสารประกอบที่พบทั่วไปในสารจำพวกแอลคาลอยด์ มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่หลากหลายเช่น ฤทธิ์ยับยั้งมะเร็ง ฤทธิ์ยับยั้งแบคทีเรีย ฤทธิ์ต้านการอักเสบ เป็นต้น ในช่วง 100 ปีที่ผ่านมามีสารประกอบที่เป็นอนุพันธ์อินโดลที่มีความสำคัญทำให้นำไปสู่การพยายามปรับปรุง และสังเคราะห์สารในกลุ่มนี้กันอย่างแพร่หลาย และสารประกอบอินโดลที่มีหมู่แทนที่ตำแหน่งที่ 2 ยังคงมีความน่าสนใจในฤทธ์ทางชีวภาพดังกล่าวมาข้างต้น ในงานวิจัยนี้สนใจสังเคราะห์สารประกอบในกลุ่มอินโดลที่มีหมู่แทนที่ตำแหน่งที่ 2 ด้วยปฏิกิริยาการสังเคราะห์ของ Fisher โดยใช้สารตั้งต้นเป็น แอริลเมทิลคีโตน หรือแอลลิลเมทิลคีโตน ทำปฏิกิริยากับฟีนิ่วไฮดระสีน โดยมีกรด Lewis เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา พบว่าได้ร้อยละของสารผลิตภัณฑ์เฉลี่ยปานกลางth
dc.language.isoth
dc.publisherSilpakorn University
dc.rightsSilpakorn University
dc.subjectอินโดลth
dc.subjectIndoleen
dc.subjectFisheren
dc.subject.classificationChemistryen
dc.subject.classificationProfessional, scientific and technical activitiesen
dc.subject.classificationBasic / broad general programmesen
dc.titleSynthesis and bioactivity evaluation of 2-substituted indolesen
dc.titleการสังเคราะห์สารประกอบอินโดลที่มีหมู่แทนที่ตำแหน่งที่ 2 และศึกษาฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบที่สังเคราะห์ได้th
dc.typeThesisen
dc.typeวิทยานิพนธ์th
dc.contributor.coadvisorWaya Phutdhawongen
dc.contributor.coadvisorวยา พุทธวงศ์th
dc.contributor.emailadvisorwayasengpracha@gmail.com
dc.contributor.emailcoadvisorwayasengpracha@gmail.com
dc.description.degreenameDoctor of Philosophy (Ph.D.)en
dc.description.degreenameปรัชญาดุษฎีบัณฑิต (ปร.ด.)th
dc.description.degreelevelDoctoral Degreeen
dc.description.degreelevelปริญญาเอกth
dc.description.degreedisciplineCHEMISTRYen
dc.description.degreedisciplineเคมีth
Appears in Collections:Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
58302805.pdf4.09 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.